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东莞无尘车间之应用洁净室的误区

更新:2018-04-13
   随着科学技术的进步,科研生产过程中,对于环境空气的洁净度的要求越来越高。应用洁净室的行业也越来越多。目前,微电子、光电子、医药、医疗、微生物、仪器、仪表、航天、航空、食品、保健品、化妆品等行业,都广泛地使用洁净室。然而,由于种种原因,应用洁净室存在一些误区,你造吗?现就常见的误区说明如下:
1、要我用,不是我要用
  这种现象在仪表、食品、医药、保健品、化妆品等行业存在较多。有些洁净室的使用者不知道为什么要用洁净室,也不知道对洁净室有什么要求,更不知道如何才能达到这些要求。只知道是技术标准或管理部门的要求。
2、验收合格,万事大吉
  有人以为:洁净室验收合格,就万事大吉了。其实不然。洁净室的竣工验收,多数是在空态条件下进行,测得的洁净度是空态条件下的洁净度。动态条件下的洁净度才是影响科研生产的洁净度。动态条件下的洁净度有可能与空态条件下的洁净度完全不同。

3、只使用,不监测
  有人是只使用,不监测,这是很危险的。污染源散发的污染,有可能影响产品质量与合格率。过滤材料有可能破裂漏气,影响洁净度。送风量改变,有可能影响洁净度。管理不当,有可能影响洁净度。外界条件变化,也有可能影响洁净度。所以,应有洁净室应该经常检测洁净室的洁净度。

5、洁净室一个污染源,污染整个洁净室
  有的公司花费大量的钱建造洁净室,由于生产设备的一个污染源处理不当,污染物散发到整个洁净室,致使整个洁净室丧失了洁净功能。这是吃力不讨好的做法。

6、只使用,不管理
  有些单位,对洁净室是只使用,不管理。其实,灰尘积累、生产设备污染、原料污染、工作人员污染、风量减少、高效过滤器漏气等因素,都会降低了洁净室的洁净度。致使产品质量下降,合格率降低。所以,为了保证产品质量,提高产品的合格率,应该加强洁净室的管理。一般情况,洁净室应该指派责任心强的专人负责管理。

7、有人管,不会管
  有些单位未有设立洁净室的专门管理人员。有些单位虽然设立洁净室的管理人员,然而,对管理人员没有技术要求。洁净室的管理人员,没有洁净室管理的专业知识。洁净室的管理人员,不知道如何管好洁净室。管理人员不学习,不提高,单凭经验办事。设立不会管理的管理员,等于不设。

8、洁净室 想管好,权不够
  为了应付检查,多数单位设立洁净室管理员。管理人员也想将洁净室管理好。然而,往往管理人员没有管理实权,发现问题,没有否决权。单位领导对于洁净的重要性认识不足,不支持管理人员的意见,致使洁净室管理员形同虚设。

9、只管工作服,不管身上的尘
  检验表明,工作人员是洁净室的主要污染源。洁净室的工作服,是防止人体污染物散发的主要手段。不同的洁净度,对工作服有不同的要求。医药洁净室对洁净度的要求不高,工作服不是密封的,工作人员内衣与身体上的微粒容易散发到洁净室的空气中,从而降低了洁净室的洁净度。工作人员内衣上的灰尘是主要污染源。

10、局部需要,全部净化
  有些生产工艺,只有部分区域需要处于洁净的空气中,全部区域净化,就是很大的浪费。也有一些生产工艺,只有局部区域需要别的净化。一般部分仅需要一般级别的净化。如果全部采用别的净化,也会造成很大的浪费。

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