LGC Biosearch总代理 SP-1000-1 SP-1000-96 plate/96</p>
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产品信息
SuperPure™纯化柱(<= 50 nmol规模合成)
寡核苷酸(无论是合成的还是的)可以通过许多技术纯化,包括聚丙烯酰胺凝胶电泳和高效液相色谱(通过离子交换或反相方法)。合成DNA可以通过BTI SuperPure(SP-1000)色谱柱上的反相低压分离方便地脱盐和纯化。BTI的SuperPure色谱柱用于5-DMT寡核苷酸的反相纯化,然后进行柱上脱三苯甲基化。该方法依赖于5-DMT保护的产物和疏水性化的聚合物填料(聚苯乙烯)之间的强结合,因此允许从截短的序列中分离,所述截短的序列由于缺乏DMT基团而不结合。用酸处理从产品中除去DMT基团,用20%乙腈洗脱所需产物(不含有机残留物)。该方法快速,有效并且允许同时纯化许多样品。SuperPure色谱柱具有处理来自50 nmol规模合成的粗制切割DNA的能力。在每种情况下,纯化的产率取决于序列长度和粗制样品的。
产品名称:SuperPure™Purification Column (<= 50 nmol scale synthesis)</p>
货号规格:SP-1000-1 SP-1000-96 plate/96</p>
存储温度:Room Temperature</p>
品牌:LGC Biosearch Technologies</p>
所属分类:DNA Synthesis Reagents</p>
产品描述:Shipping Conditions:Ambient</p>
供应商:中北林格</p>
产地:us</p>
发货地:北京</p>
运输方式:送货上门/顺丰</p>
是否现货:期货</p>
LGC Biosearch总代理 SP-1000-1 SP-1000-96 plate/96 产品用途:
1.编程DNA合成仪,使末端5-DMT基团附着;
2.用浓缩液切割和去保护产品。氨水(60℃下5小时,用于标准脱保护程序);
3.将裂解溶液蒸发至干燥;
4.重悬于0.2ml 0.1N TEAA或H2O中;
5.将2个柱体积(CV)的乙腈通过柱子,使柱子预平衡;
6.重复3个CV 1N TEAA(乙酸三乙胺; 7。取出步骤4的寡聚物溶液并缓慢施加到柱上,同时在单独的微离心管中收集流出物。重新加载流出物并再次通过色谱柱(可选);
8.将3个2.8%氨水溶液缓慢通过色谱柱;
9.通过缓慢通过2个CV水洗涤;
10.将2.5%TFA的2个CV通过色谱柱,等待5分钟;
11.将3个或更多CV的水通过柱子。检查pH值是否为中性。
12.将2个CV 20%乙腈缓慢通过柱子,在标记的微离心管中收集含有所需纯化产物的流出物;
13. Speedvac™干燥解决方案,根据需要进行分析和使用。重新加载流出物并再次通过色谱柱(可选);
13. Speedvac™干燥解决方案,根据需要进行分析和使用。通过缓慢通过2个CV水洗涤;
13. Speedvac™干燥解决方案,根据需要进行分析和使用。在标记的微离心管中收集含有所需纯化产物的流出物;
如有特殊要求或任何问题,届时详细沟通。</p>