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FDA认流程咨询

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奥咨达医疗器械咨询机构(广州、北京、上海、苏州、深圳、济南、美国 )是国内注于医疗器械领域的医疗器械法规咨询机构,为医疗器械企提供医疗器械法规咨询、医疗器械注册、医疗器械认咨询、医疗器械生产管理规范咨询、13485认咨询、FDA510K注册、欧洲CE认咨询、医疗器械临床试验服务等,服务近1000多家医疗器械企,我们的客户有美国巴奥米特,美国泰克,美国通用,荷兰飞利浦,日本住友,香港伟易达集团,澳大利亚BMDI,稳健,广州达安因, 常州康辉、珠海宝莱特,东莞科威,佛山导管,深圳科瑞康等国内外知名企。 FDA作为一个越来越重要的领域,受到越来越多人的关注,近几年,很多FDA的一些认咨询机构开始兴起,并且得到了很快的发展,下面介绍,受内关心多的FDA认流程咨询FDA认办理流程如下: 1.咨询---申请人提供产品资料图片或通过描述说明所需要申请FDA的产品及材料. 2.报价---根据申请人提供的资料,技术工程师将作出评估,确定须测试的项目,并向申请方报价 3.申请方确认报价后填写测试申请表和测试样品 4.样品测试——测试将依照所适用的FDA标准进行 联系人:顾先生

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